对甲苯胺.对甲基苯胺,4-甲基苯胺,4-氨基甲苯 ,对氨基甲苯

对甲苯胺

首页>>对甲苯胺>对甲苯胺

对甲苯胺

日期：2024/3/24 16:39:29 发布人：对甲苯胺

对甲苯胺

对甲苯胺，又名4-甲苯胺，是一种有机化合物，化学式为C7H9N，主要用作分析试剂，也可用于有机合成及制备染料。

中文名对甲苯胺

外文名p-Toluidine

别名对甲基苯胺、4-甲基苯胺、4-氨基甲苯、对氨基甲苯

化学式C7H9N

分子量107.153

CAS登录号106-49-0

EINECS登录号203-403-1

熔点41 至 46 ℃

沸点197.4 ℃

水溶性微溶

密度0.973 g/cm³

外观无色结晶性粉末

闪点84.5 ℃

安全性描述S28；S36/37；S45；S61

危险性符号T^[2]

危险性描述R23/24/25；R36；R40；R43；R50

对甲苯胺理化性质

物理性质

密度：0.973g/cm3

熔点：41-46℃

沸点：197.4℃

闪点：84.5℃

临界压力：4.4MPa

引燃温度：482℃

饱和蒸气压：0.0346kPa

爆炸上限（V/V）：6.6%

爆炸下限（V/V）：1.1%

外观：无色结晶性粉末

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸

对甲苯胺化学性质
弱碱性
和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，pKb=8.92,。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。
对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。
亲核性
（1）烃基化：与卤代烷、含有活泼卤原子的芳卤化合物发生亲核取代反应，在对甲苯胺的氮原子上引入烃基
（2）酰基化：与酰氨、酸酐或羧酸等反应，生成N-取代酰胺。
（3）与亚硝酸反应：与亚硝酸在低温下作用生成重氮盐。重氮盐很稳定，在合成上有许多用途。