三氟甲磺酸酐
三氟甲磺酸酐 CAS 358-23-6
三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，化学式为C2F6O5S2，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
中文名: 三氟甲磺酸酐
外文名:Trifluoromethanesulfonic anhydride; Triflic anhydride
别 名: 三氟甲烷磺酸酐
化学式: C2F6O5S2
分子量: 282.12
CAS登录号: 358-23-6
EINECS登录号: 206-616-8
熔 点: -80 ℃
沸 点: 81 至 83 ℃
水溶性: 不溶，与水剧烈反应
密 度: 1.677 g/cm3
外 观: 无色液体
危险性符号: C：Corrosive(腐蚀品)
UN危险货物编号: 3265
MDL: MFCD00000408
BRN: 1813600
三氟甲磺酸酐理化性质:
中文名称:三氟甲磺酸酐
英文名称:Trifluoromethanesulfonic anhydride
中文别名:三氟甲烷磺酸酐
英文别名:Triflic anhydride; Trifluoromethanesulphonic anhydride
CAS号:358-23-6
EINECS号:206-616-8
分子式:C2F6O5S2
分子量:282.13
InChI
InChI=1/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8
密度:1.677
沸点:80-83℃ (745 mmHg)
水融性
reacts violently with water
安全术语:S26:;S36/37/39:;S45:;S8:;
风险术语
R14:;R35:;危险品标志
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.2
三氟甲磺酸酐制备方法:三氟甲磺酸在存放中容易吸潮而生成一水合物，为白色晶体，可以与浓硫酸一道蒸馏而不分解。
在干燥的100毫升回底烧瓶中盛36.3克(0.242摩尔)无水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩尔)五氧化二磷。将瓶塞好，在室温放置至少3小时。在此反应过程中，混合物从浆状变成固体。在瓶上安装短程蒸馏头。先用热吹风加热，然后用小火焰加热，直到没有三氟甲磺酸醉蒸出为止。得无色液体，沸点82-115℃,重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的醉，可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷，拍..加塞瓶中室温下搅拌18小时。在油浴中蒸馏，先蒸出0.7克初馏分，沸点74-81℃，然后收集沸点81-84℃的纯三氟甲磺酸醉，重27.9克。
或者通过三氟甲基磺酸在过量五氧化二磷中回流制备。
三氟甲磺酸酐应用领域:作为中间体广泛用在医药业, 蛋白质、配糖、维生素等， Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应催化剂。
塑料业用于催化化学合成反应作为齐聚聚合催化剂及硅橡胶改性。
电子化学工业用于电子导电性聚合物的生产
燃料产业用作质子化反应催化剂。
农化行业合成除草及生长调节剂。
用于制糖业。实验室研究用于特殊反应
三氟甲磺酸酐
化学名： 三氟甲磺酸酐
英文名：
中文同义词： 三氟甲烷磺酸酐;三氟甲磺酸酐(99.5%);三氟甲烷磺酸酐;三氟甲基磺酸酐;三氟甲烷磺酸酐溶液
英文同义词： Methanesulfonicacid,trifluoro-,anhydride
CAS号： 358-23-6
分子式： C2F6O5S2
分子量： 282.14
外观/性状： 无色透明液体
含量/纯度： 99.5
三氟甲磺酸酐备注说明
1.作为中间体广泛用在医药业,蛋白质、配糖、维生素等，Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应催化剂。
2.塑料业用于催化化学合成反应作为齐聚聚合催化剂及硅橡Chemicalbook胶改性。
3.电子化学工业用于电子导电性聚合物的生产
4.燃料产业用作质子化反应催化剂。
5.农化行业合成除草及生长调节剂。
6.用于制糖业。
7.实验室研究用于特殊反应
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，反应活性能大为增强，很容易实现到其它有机化合物的转化，如钯催化偶联反应、亲核取代反应。有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，
- 三氟甲磺酸酐 / 三氟甲磺酸酐
- 三氟甲磺酸酐用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团，因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后，
首页上一页下一页末页 现第1页 共1页
三氟甲磺酸酐 CAS 358-23-6相关文章
- 三氟甲磺酸酐
