乌鲁木齐吡唑;288-13-1;1,乌鲁木齐2-二氮唑;二氮二烯五环;邻二氮杂茂
吡唑 288-13-1 1,2-二氮唑(1,2-Diazole)；二氮二烯五环;邻二氮杂茂
吡唑（英文名称Pyrazole）又名;1,2-二氮唑(1,2-Diazole)；二氮二烯五环;邻二氮杂茂;是白色针状或棱形结晶，从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味，能溶于水、醇、醚和苯。当环上碳原子有取代基时，沸点和熔点升高；当氮原子上有取代基时，其化合物的沸点和熔点就降低。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。分子式为C3H4N2,吡唑吞入有毒，对眼睛、皮肤、呼吸道有刺激作用。
【常见化学反应】吡唑化学性能活泼，可以生成一系列带吡唑环的化合物。当环上碳原子有取代基时，沸点和熔点升高；当氮原子上有取代基时，其化合物的沸点和熔点就降低。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、酰化反应。
【禁配物】强氧化剂。
【聚合危害】不聚合
吡唑主要用途
吡唑拥有多种生理作用，包括止痛、抗发炎、退烧、抗心律失常、镇静、松弛肌肉、精神兴奋、抗痉挛、一元胺氧化酶抑制剂，抗糖尿病和抗菌。吡唑可作为某些医药、农药的中间体，在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。吡唑类化合物因其作用谱广、药效强烈等特点而受到越来越多的关注。在医药应用上吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效;在农药应用上，吡唑类化合物具有杀虫、杀菌和除草活性，并且表现出高效、低毒和结构多样性。因此，吡唑类药物具有广阔的研究和开发前景。吡唑也可作为某些光敏材料单体的侧链，具有广泛的应用。此外吡唑还纠错
| 编辑用作含卤素溶剂、润滑油的稳定剂、螯合剂、有机合成中间体。
吡唑制造方法
利用甘油（丙三醇）和水合肼在硫酸溶剂中采用价廉而易得的碘化钠(催化量)为脱氢催化剂一步合成吡唑，然后用液碱中和至PH=7-8，滤去无机盐，混合溶液用苯回流带水脱水，再真空蒸馏，得成品吡唑。其综合收率达85.6%。也可以是通过α,β-不饱和醛和肼反应，然后脱氢合成吡唑.
【产业链】
【参考质量指标】企业标准：纯度≥98%，熔点 67~71℃.
吡唑毒性和对环境影响
口服有毒。对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。对机体有不可逆损伤的可能性。小鼠经口LD21.22mmol/kg；静脉注射为19.21mmol/kg。
吡唑包装、运输和贮存
吡唑采用衬塑纸板桶或铁桶密封包装运输，存放于干燥、通风、避雨、避暴晒场所，避免与氢氧化剂混装混运。远离热源和明火。
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