1,4-丁二醇 CAS 110-63-4
1,4-丁二醇 CAS 110-63-4
1,4-丁二醇（Butane-1,4-diol），是一种有机物，分子式为C4H10O2，分子量为90.12。外观为无色或淡黄色油状液体。可燃，凝固点20.1℃，折射率1.4461。能溶于甲醇、乙醇、丙酮，微溶于乙醚。有吸湿性，气味苦，入口则略有甜味。
用作溶剂和增湿剂，也用于制增塑剂、药物、聚酯树脂、聚氨基甲酸酯树脂等。
中文名1,4- 丁二醇
1,4-丁二醇简介
英文名:1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol; tetramethylene glycol; 1,4-Butylene glycol; 75% 1,4-BUTANEDIOL; butane-1,4-diol; butane-1,1-diol
1,4-丁二醇质量指标
凝固点 ≤19.0℃
1，4-丁二醇的质量分数≥99.5%
溴值 ≤0.10%
折射率 1.445~1.446
水分 ≤0.10%
羟基值 ≤0.2%
色度(铂一钴色号) ≤25
1,4-丁二醇用途
1,4丁二醇是一种重要的有机化工和精细化工原料，是生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料和PBT纤维的基本原料；PBT塑料是最有发展前途的五大工程塑料之一。
1,4丁二醇是生产四氢呋喃的主要原料，四氢呋喃是重要的有机溶剂，聚合后得到的聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)是生产高弹性氨纶(莱卡纤维)的基本原料。氨纶主要用于生产高级运动服、游泳衣等高弹性针织品。
1,4丁二醇的下游产品γ-丁内酯是生产2-吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮产品的原料,由此而衍生出乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮等一系列高附加值产品，广泛用于农药、医药和化妆品等领域。
1,4-丁二醇制备方法
1.乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化剂存在下，于98kPa、80-95℃反应制成1,4-丁炔二醇。后者再经骨架镍催化，于1.372-2.06MPa、50-60℃加氢成1,4-丁烯二酸盐，继之以Ni-Cu-Mn/Al2O3进一步催化加氢（13.7-20.6MPa、120-140℃）成1,4-丁二醇，经离子交换树脂除去金属离子后，再经蒸馏提纯得纯品。2.顺酐加氢法3.丁二烯法 由1,3-丁二烯与乙酸与氧气进行乙酰氧化反应，生成1,4-二乙酰氧基-2-丁烯，再经加氢、水解制成。4.1,4-二氯丁烯法 1,4-二氯丁烯是丁二烯生产氯丁二烯过程的中间产物，以其为原料，经水解、加氢而得1,4-丁二醇。
1,4-丁二醇格局分析
1,4-丁二醇（1,4-butanediol，简称BDO）是一种重要的有机化工和精细化工原料，可生成多种衍生物如THF、PTMEG、GBL等。BDO及其衍生物可广泛应用于PBT塑料、氨纶、聚氨酯、制药、化妆品等领域。
由于技术壁垒较高和原料来源有限，全球BDO生产相对集中。2011年，全球BDO产能主要分布在亚洲、美国和欧洲，其中亚洲BDO产能占比高达56.6%。
中国BDO产业是在引进国外技术的基础上发展起来的。2006-2011年，中国BDO产能增长迅速，年均复合增长率达27.6%。随着中国BDO产能的快速增长，中国BDO对外依存度逐步下降。2011年，中国BDO需求量约为43万吨，产量约37万吨，对外依存度降至14%左右。2012年，中国约有37万吨的BDO产能集中投产，随着新增产能的逐步释放，预计2013年中国BDO市场将会出现产能过剩的局面。
中国大陆除了大连化工（江苏）公司外，BDO生产基本采用Reppe法和顺酐法。随着中国限制高能耗行业发展和节能减排政策的逐步实行，未来Reppe法BDO装置比例将会下降；而顺酐法因投资低、产品质量好、废物排放少等优点，将会得到较快发展。但是，因为顺酐价格长时间维持高位，受成本影响，国内建成的顺酐法装置全部关停。
1,4-丁二醇毒理资料
毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 1,525 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 血：其他改变。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
引起昏睡或眩晕。可能暂时降低免疫力
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
可以产生耐受性，反复接触后，同样剂量下的生理反应减轻。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。有资料指出，摄入该物质可以短时间促进多种激素的释放，并在国外作为一种药物出售。
1,4-丁二醇LD50约1500mg/kg（大鼠，口服），虽然被认为是较低毒性物质，但仍明显高于1,3-丁二醇(22500mg/kg)和1,2-丁二醇(3700mg/kg)等多种醇类，这也证明该物质对生物有着特殊的作用方式，已有相关资料，可在Erowid上进行查阅。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
在国内，此物质化学，物理和毒性性质尚未进行完整的研究。
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号
毒性类型
测试方法
测试对象
使用剂量
毒性作用
1
急性毒性
未报告
成年女性
300 mg/kg
1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）
2
急性毒性
直肠注射
成年男性
429 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
3
急性毒性
口服
大鼠
1525 mg/kg
1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）
2.行为毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他变化
4
急性毒性
吸入
大鼠
15 gm/m3/4H
1.嗅觉毒性——未报告
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
5
急性毒性
腹腔注射
大鼠
1070 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6
急性毒性
口服
小鼠
2062 mg/kg
1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）
2.行为毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他变化
7
急性毒性
腹腔注射
小鼠
1650 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8
急性毒性
口服
兔
2531 mg/kg
1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）
2.行为毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他变化
9
急性毒性
口服
豚鼠
1200 mg/kg
1.行为毒性——睡眠时间发生变化 （包括翻正反射变化）
2.行为毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他变化
10
慢性毒性
口服
大鼠
5460 mg/kg/26W-I
1.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）
2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化（碳水化合物）
11
慢性毒性
口服
大鼠
14 mg/kg/28D-I
1.血液毒性——其他变化
2.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶
3.生化毒性——抑制或诱导酶
12
慢性毒性
吸入
大鼠
5200 mg/m3/6H/2W-I
1.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）
2.血液毒性——红细胞计数发生变化
3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
1,4-丁二醇包装储运
采用铝、不锈钢、镀锌铁桶或塑料桶包装，或以槽车按易燃有毒物品规定贮运。因熔点高达20℃，槽车中应装有加热管。
客服中心
